Wheatgrass相关论文
以转P5CSF129A基因的冰草属（Agropyron Gaertn）阳性植株（97#、19#、66#）和阴性植株为材料，测定叶片脯氨酸含量、相对含水量、质膜透性和......
对当年抽穗的62株小冰麦杂种 F_1再生植株的形态特征及染色体变异观察表明,杂种无性系变异十分明显:有倾向冰草、倾向小麦及产生特......
以野生扁穗冰草和大庆齐家扁穗冰草的种子为材料,对常温和冰冻两种环境条件下冰草种子的发芽率进行测定,并对两种冰草染色体进行了......
基于冰草的不同天然种群,在采集的野生冰草中选出有代表性的16种群,从形态学、细胞学、蛋白质与DNA水平对其遗传多样性进行鉴定和......
为进一步开展冰草属植物种质资源遗传多样性研究，寻找可用于冰草（Agropyron cristatum（L．）Gaertn．）的ISSR—PCR最适反应体系并建立与优化，......
利用同工酶电泳技术研究蒙古冰草与航道冰草种间杂交F4代11个株系的遗传差异性。结果表明：在相同或不同生育阶段，供试材料的酯酶同工......
利用陈永强”氯仿－异戊醇－核酸酶法”首次对普通小麦，燕麦，水稻，玉米，冰草５种作物以及同种作物的不同品种和不同器官的ＤＮＡ进行提取，结果表明，不......
通过LED光照实验,探究不同光质和光周期对小麦草生长速率的影响。采用大功率红、蓝LED灯,红光峰值波长为655 nm,蓝光峰值波长为438......
【目的】利用基因工程技术对冰草属植物进行遗传改良在国内外尚属空白，为加快冰草属植物种质改良进程，培育更为优良的冰草品种，本研究......
【目的】克隆新疆野生冰草抗旱相关基因甜菜碱醛脱氢酶（ betaine aldehyde dehydrogenase, BADH）基因，为进一步研究其抗旱功能奠定基......
为深入开展冰草优异基因的图位克隆、精细定位及标记辅助育种,以四倍体杂交冰草246个F2群体分离单株及其亲本为材料,在前期已构建......
对从哈萨克斯坦引进的2个优良冰草品种——塔吾枯木Agropyron desertorum cv．Таукумский、阿克森戈A．cristatum cv．Акс......
介绍了以麦草为主要原料生产瓦楞纸传统生产工艺的改造，使改造后的生产过程中无黑液产生，废水全部循环回用于生产，达到节水、降耗、增......
从普通小麦×天兰冰草杂种F<sub>1</sub>的叶、茎、节、幼穗诱导出愈伤组织,建立了体细胞无性系,获得了大量试管苗并移栽成活......
十倍体长穗科草和六倍体中间偃麦草均含有一些基因促使部分同源的染色体之间发生配对，这些基因分布于不同的染色体组中，并具很强的传......
对５个八倍体小冰麦种子醇溶蛋白和高分子量麦谷蛋白亚基的电泳谱带进行了分析，结果表明：八倍体小冰麦中１和中２的电泳谱带基因相同，中３、中......
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根据传统理论，在禾本科特别是含有多倍体小麦为亲本的禾本科结合，稳定的双二倍体中应存在极少的基因组变异，然而，利用１０个小麦低拷贝染色......
通过染色体配对分析和荧光原位杂交对八倍体小冰麦中２的染色体组构成进行分析，结果表明：八倍体小冰麦中２含有的冰草染色体是来自天蓝冰......
以生物素（ｂｉｏｔｉｎ－１６－ｄＵＴＰ）标记的天蓝冰草（Ａｇｒｏｐｙｒｏｎｉｎｔｅｒｍｅｄｉｕｍ（Ｈｏｓｔ）Ｐ．Ｂ＝Ｅｌｙｔｒｉｇｉａｉｎｔｅｒｍｅｄｉａ（Ｈｏｓｔ）Ｎｅｖｓｋｉ＝Ｔｈｉｎｏｐｙｒｕｍｉｎｔｅｒｍｅｄｉｕｍ（Ｈｏｓｔ）ＢａｒｋｗｏｒｔｈａｎｄＤｅｗｅｙ）染色体组ＤＮＡ为探针，普通小麦（ＴｒｉｔｉｃｕｍｏａｅｓｔｉｖｕｍＬ．）“中国春”ＤＮＡ为封闭，用荧光原位杂交（ＦＩＳＨ）技术对小......
对常规染色体的观察结果表明：原初的小麦异附加系ＴＡＩ－１４为２ｎ＝４４，其中所有的染色体都是中部或近中部着丝点染色体。但在期后代中发现有一对染色体......
本文分析了小冰麦异附加系列Ⅱ，八倍体小冰麦，普通小麦和天兰冰草的叶片酯酶（ESTL），胚乳酯酶（ESTE），根酯酶（ESTR）和胚芽鞘酯酶（ESTG）的酶谱表型......
本文对从小冰麦异附加系中选育出的两个抗锈品系小冰麦33号，小冰麦34号及其原始亲本新曙光一号和抗源供体天兰冰草进行了RAPD分析，确......
本文研究了天兰冰草染色体导入小麦后对小冰麦外植体再生能力的影响，从而分析调控再生能力的基因据天兰冰草染色体的定位。对异源八......
